Фенилетиламин производни - позоваване химик 21
Химия и инженерна химия
Производните на фенилетиламин прилага широко използвани антибиотика хлорамфеникол 6.12, който също е известен под имената на Nicola hloramfe и хло. Молекула е интересно това, че включва едновременно две редки естествено срещащи функционални групи дихлоро-метил и нитро. Първо средство 6.12 били изолирани от бактерии Streptomy ES venezuleae в 1948 гр. Сега използва хло получени чрез химичен синтез. В молекулата има два асиметрични атома. Натурален продукт има D (-) / п / ЕО-конфигурация, е смес от синтетични рацемати. Това е два пъти по-малко активен от естествена твърда материя. Антибиотик, използван за лечение на много инфекциозни болести. Той е особено ефективен при коремен тиф и. [C.432]
Макс. дейност е характерно за продукт Р-фенил-етиламин с хидроксилни групи в позиции 3 и 4 на ароматни съединения. Пръстен (т. Наречен. Катехоламини см. Таблица.), Както и за производни на имидазолин (F LY-I и II). Увеличаването на размера на R в R-фенилетиламин производни води до увеличаване на р-adrenomimetich. активност, като намалява размера си, което представлява увеличение в-adrenomimetich. дейност. Чрез намаляване на броя на хидроксилни групи на ароматните съединения. пръстен намалява, а-активността и р-активност (до изчезване). [C.38]
Органичните радикали Adrenomimeticalkie средства формула - ПРОИЗВОДНИ Р-фенилетиламин [c.38]
Синтез на Bischler - Napieralski (1893) на подлагане на 2-фенилетиламин производно на продукта ацил циклизация и дехидрогениране реакция [c.592]
По същия начин, когато р-фенилетиламин кондензация с алдехиди в присъствието на солна киселина, получен производни тетрахидро-изохинолин (Pictet Шпенглер, 1911 YG). Тази реакция се използва предимно до съединения с ОН-групи, или OK в пара позиции [c.737]
Много производни на р-фенилетиламин имат изразен физиологичен ефект ср yaprimor, ефедрин и тирамин. В тази връзка трябва да се отбележи по-метил- [1-фенетиламин и N-метил производно [c.577]
особено общо приложими синтетични методи за получаване на изохинолин две съединения с подобен механизъм (Bischler Napieralski и Pictet, Decker). Един от тях се основава на кондензация на р-фенилетиламин и негови производни с алдехиди (под влияние на солна киселина) и води до съединения tetragidroazohnnolinovym [c.1030]
В [90], като HPLC, поведението на серия от биологично важни аминокиселини и производни на фенетиламин и инкрементира запазването намерен. съответстващ окси, мето-ksi- и метилови групи в различни позиции. Показано е, че данните, получени по един сорбент могат да бъдат прехвърлени към друг, ако съставът на подвижната фаза и в двата случая е идентична. [C.71]
Друг метод е да се отдели водата от ацилни производни на р-фенилетиламин, например чрез нагряването им с фосфорен пентоксид в бензен разтвор. В тази реакционна digidroizo-хинолин съединение. който може да бъде окислен до изохинолинови съединения или възстановена тетрахидроизохинолини [c.1030]
Arbuzov и др. И след това Rachinsky Винокуров взаимодействие никотинил хлорид с р-фенилетиламин и нейните производни синтезирани редица производни на никотинова киселина, съгласно схема [c.76]
За фенилетиламин се прехвърля към азида използване NaNOz в -2, -1 °. Последно Използвано кипящ абсолютен алкохол се превръща в разтвор уретан, който се нагрява под обратен хладник с 25% NaOH -iym в продължение на 10 часа. Получената основа се дестилира и дестилатът се излива Ула N НС1. След изпаряване хидрохлорид кристализира (темп. На топене. 216- 217 ° С), повече от него може да се изолира свободната база скорост. бали. 197-198 ° при 760 mm. Добив 60.9%. Описва техни производни. [C.602]
Ефедрин също има свойството да увеличават контракциите на скелетните мускули и подобряване на физическата активност. Това е основата на прилагането му (както и някои синтетични производни на фенилетиламин) като допинг. Наречен допингови вещества, който подобрява качеството на рецепцията за кратко мускулната активност. Ето защо, например, един спортист е използвал допинг, може да покаже по-добър резултат. Въпреки това, използването на изпълнение на допинг е не само нарушава истинските възможности на спорта, но има neblagopriyapgnye дългосрочни последици за организма. В тази връзка, използването на ефедрин и други подобни вещества, е строго забранено от правилата на спорта. [C.431]
В vsskh пренареждане с азотни съединения. като незаети електрони обвивка. съхранява пространствена конфигурация на групата мигриращи. Този факт е установен чрез превръщане на производни (I) -2-фенилпропионова киселина или (-) - а-фенилетиламин или амид, който може да се хидролизира до амин. Киселината и амина са открити по независим начин. имат същата конфигурация. Фиг. 20.5 показва в детайли механизма на прегрупиране. [C.460]
Обещаващ маршрут за синтез - amishgrovapie metilirovanpyh хлоро-стирол-кополимери с diviyilben zolom (ILK в Схема N са дадени само spgrola единици) с оптически активни амини. AI стр. алкалоиди, М, К-диметил-като-фенилетиламин или aminokislo II-Ter техни производни (III) [c.364]
Природни oxyderivatives fenipetilamina. В природата съществуват много производни фенилетиламин (фенетиламин), характеризиращ се с тяхното специфично действие на симпатиковата нервна система (simpatikomimeticheskoe действие). Един от най-важните съединения от този клас - ефедрин - е описано по-горе. В този раздел разгледаме някои фенилетиламин производни, съдържащи хидроксилни групи в бензеновия пръстен. [C.355]
Високоефективна течна хроматография (1988) - [c.301]