Задача 10 глюкоза
аналитична лаборатория фармацевтичен предприятието Получената ампули и флакони с разтвор на лекарствена субстанция, която има следната химическа структура и не отговарят на изискванията на ND под заглавието "Описание" - се наблюдава пожълтяване на разтвора.
Обосновката възможни промени на лекарственото вещество при получаването на лекарствената форма.
Донесете руски, латински, и рационално име на наркотици. Характеризира физикохимични свойства (външен вид, разтворимост, спектрални и оптични характеристики) и тяхното използване за оценка на качеството.
В съответствие с реакционните свойства химични предложи методи за идентифициране и количествено определяне. Напиши реакциите.
Въглехидрати съдържат широка група на естествено срещащи се вещества, които изпълняват в растителен и животински организми разнообразие-ценен функции. Въглехидратите се произвеждат предимно от източници растителност-ционни.
Най-важните лекарства в тази група е глюкоза. Малко по-малко захароза и катастрофира мал.
Свойства на лекарства въглехидратна група.
Изискванията за качество на НД за глюкоза като лекарство медии stvu отговарят на изискванията на химически чисти вещества. Типични физични свойства са Opti глюкоза Env активност с ясно изразен въртене на равнината на поляризация (специфичната ротация на 10% разтвор на глюкоза + 52,3 °), т.т. безводен глюкоза.
В прясно приготвени разтвори на глюкоза мутаротация настъпва (на вариация времевата стойност на въртене ъгъл).
Мутаротация може да се ускори чрез добавяне към разтвора на глюкоза амонячен разтвор (не повече от 0.1%).
За α-D-глюкоза бяха ъгъл ранг-въртене + 109,6 °, и за β-D-глюкоза + 20,5 °.
Глюкоза - монозахарид, захароза - олигозахарид, нишесте - полизахарид. Monos-Harida като вещества с двойна функции, алкохоли и алдехиди. Олигозахариди и полизахариди podver-gayutsya хидролиза до монозахариди.
Реакциите към алкохол хидроксилни
Както поливалентни алкохоли, глюкоза, захароза (като етилен гликол и глицерин) са способни да се взаимодействие актуализиране с меден (II). За да се образува комплекс с хидроксид единство-син
Лекарствени вещества въглехидратни групи също са способни да реакции на естерификация.
Реакция на алдехид
В зависимост от условията на окисление, монозахариди се превръщат в различни продукти. В алкална среда monosaha-Rida окислен под влиянието на лека окислител като Толенс и реагенти Фелингови). С реакционната Толенс реагент преминава "сребро огледало", който се характеризира търна до алдехиди. Следователно, в тази реакция монозахариди влизат в отворен (алдехид) форма
Прилагането на тези реакции във фармацевтичната анализ, е необходимо да се вземе предвид тяхната чувствителност. Така podtverzhdeniyapodlinnosti на препарат с алдехидната група в молекулата следва разпенващ-прилага реакция с реагент на сребърен нитрат и Fe-Ling. и за откриване на примеси на фармацевтични aldegidovkak ствени препарати трябва да се прилагат по chuvstvitelnuyureaktsiyu (с разтвор на Nessler).
Гликозиди или други производни на въглехидрати, които не съдържат полуацетал хидроксил, не могат да се движат с форма алдехид, и следователно не са намаляване на способността и предотвратяване на реакции с тези реагенти.
Автентичността на глюкоза (FS като резултати тест удостоверяване на повторно действие на глюкоза окисляване реактив на Фелинг).
Има и други чувствителни и специфичен отговор на глюкозата, която не е включена в LP. По този начин, под действието на концентрирана киселина баня сярна с фурфурал се образува, с които всеки фенол (резорцинол, Ti-мол, а-нафтол) или ароматен амин образува оцветен реакционни продукти (червен):
С меден (II) сулфат, глюкоза в алкализирането (без ТОПЛИННО vanija!) Образува неразтворим пурпурен-син комплекс по този начин доказва наличието и едновременно алдехид и алкохол функционални групи.
Също така регулира определяне на специфично въртене.
GF не регулира количествено определяне на вещество-позиция. състави глюкоза, особено за инжекционни разтвори, определени глюкоза поляриметричния.
Количествено определяне на глюкоза се извършва въз основа подготовката по аналогия с формалдехид. Като окислител може да е polzovat-йодо водород peroksidd, реагент на Nessler.
X GF препоръчва йодометричен метод за определяне на формалдехид, при което формалдехид се окислява с йод.
================================================== ====
Образование gipoyodita създава възможност на формалдехид окисление.
След формалдехидът се окислява, Ser добавена киселина, която замества останалата йод от соли (NaOI, NaOI3) и еквивалентно количество натриев йодид.
Освободеният йод се титрува с натриев тиосулфат. Разликата между размера на йод и натриев тиосулфат в титриране на йод е ходене, равна на сумата на йод в окисляването на формалдехид се ходи по.