Повърхностно свързан плътност зареждане - позоваване химик 21

Химия и инженерна химия

Нека допуснем, че разстоянието между йоните. свързан с твърда фаза (потенциални Определящи йони) и йони в течността е равна б. Да предположим още, че размерът на елементарен електричен заряд. умножена по броя на единичен електрически заряд. на единица повърхност на твърдата фаза. Тя е равна на с. Тази стойност очевидно не е просто повърхностната плътност на енергия. С оглед на електрическата система на повърхностната плътност такса в течността той също трябва да бъде равна и величината, но с обратен знак. Това удебеляване на електрическата енергия. близо интерфейс еквивалент на заряда на кондензатора и съответства на потенциалната разлика между неговите плочи -OR съответно между фазите. Тъй като се използва много малко количество, кривината на интерфейса може да се пренебрегне, като се има предвид по този начин. че електрически двуслойни кондензатор е плоска. Известно е, че има следната зависимост между стойностите на Ь, с, и равнината, успоредна кондензатор [c.199]

Значение FG е необходимо да се нулев ток (за премахване на омичен потенциал капка), но в същото потенциал на електрода Y, което се случва по време на преминаването на ток. Показано е, че когато текущата равновесие дифузия слой е смутен само леко (Sec. 52). По този начин. Fg все още е свързана с плътност повърхностен заряд в дифузен слой 9г уравнение (52-9), докато в уравнение [c.207]

Основната характеристика на плътността на електретен повърхностен заряд е Oeff, стойността и знак, който зависи от съотношението на компонента - и поляризация на инжектираната заряд, т.е. количеството на свързани и свободни такси [виж ... формула (2)] За да се определи Oeff, трябва първо да се намери Oeff връзка със стойностите на електрическото поле в близост до Електростатичен, т. е. в електрод празнина електретен и вътрешността на Електростатичен. електроди електретен могат да бъдат представени като диелектрик трислойна състои от електретен дебелина б и пропуски на две въздух 12 1 и между електродите и повърхността на пробата (Фиг. 6а). Ако електродите се доставят напрежение V, след това за напрегнатост на полето в празнините Ex Ez п ти поле вътре в Електростатичен Ее е следната връзка (въз основа на повърхността на Електростатичен има повърхностни заряди с кр плътност ее а) [С.19]

Много силно влияние върху ефектите подреждане на глинести минерали до повърхността на водата от състава на сменяемите катиони. Това се дължи предимно на силата на катиони връзка към повърхността на глинени частици. т. е. способността им да разграничи и да участват в реакциите на катион-обменни. Степента на дисоциация на повърхността (т. Е. Повърхностни разтваряне) глинести минерали, заместени едновалентни катиони. един до два порядъка по-висока степен на дисоциация от глини, които обменят комплекс е наситен с двувалентни катиони. С при равни други условия, степента на дисоциация на повърхността не зависи само от плътността на катионен обмен заплащане. но също така и на взаимното влияние на силовите полета, изложени в съоб и повърхността на частиците помежду си при контакт с вода. Като омокрящи обменни катиони глина повърхност развива в областта с подредени водни молекули. Част слабо свързан с катиони на повърхността се отстраняват от него и да се включат в транслационно движение заедно с молекули на вода и се разтваря в него органични и неорганични вещества. Ако големи хидратирани катиони (Vi +, Mg2 +) са разположени в средата на дисперсия, те са преместване на повърхността с по-малко хидратирани глина минерални катиони (К +, Са) може да доведе до увеличаване на хидратация обвивка на глинени частици. В натриев бентонит с увеличаване на съдържанието на вода и намаляване kontsentratsni суспензия от глинени частици отделни слоеве напълно се разпадат. Benton, за обмен на комплекса е наситена с магнезий или калций, това не стане, въпреки че йонната радиуса на катионите в хидратирано състояние на почти два пъти радиуса на хидратиран натриев. Това очевидно се дължи на двете промени в структурата вода и размер на хидратирани катиони в близост до повърхността, в зависимост от тяхната химическа афинитет. и пресоване на дифузно част на двойно електрически слой. [C.70]