Flemoksin soljutab - инструкции за употреба, цена flemoksin soljutab и аналози

търговско наименование

На подготовката

Flemoksin - Антибактериален киселина широкоспектърен антибиотик, принадлежащ към групата на полусинтетични пеницилини. Той се използва в инфекциозни заболявания на дихателната система. урината и стомашно-чревния тракт, както и вирусната инфекция на кожата и меките тъкани.







Показания и дозиране

flemoksin заявка подходящ за инфекциозни заболявания, причинени от Грам-положителни и Грам-отрицателни организми, а именно:

  • вирусни заболявания на дихателните пътища;
  • инфекциозни заболявания на пикочо-половата система;
  • инфекциозни заболявания на храносмилателния тракт;
  • вирусна инфекция на кожата и меките тъкани.

Лекарството се приема независимо от храната. Таблетка може да се поглъщат цели, разцепи или дъвчат, чаша вода; Може да се разтваря във вода (20 мл - 1/2 чаша) сладникав за образуване на суспензия с приятен лимон-мандарина вкус.

Дозирането. В инфекциозни и възпалителни заболявания на лека до умерена тежест препоръча като:

  • възрастни и деца на възраст над 10 години: вътре 500-750 мг 2 пъти дневно или 500 мг 3 пъти на ден;
  • деца на възраст от 3-10 години се предписва в доза от 250 мг 3 пъти на ден;
  • деца на възраст 1-3 години - 250 мг два пъти дневно или 125 мг 3 пъти на ден.

Обикновено, дневната доза за деца е 30 мг / кг телесно тегло, разпределени 2-3 приложение.

При лечение на хронични заболявания, пристъпи, тежки инфекции препоръчват лекарството 3 пъти на ден.

При хронични заболявания, повтарящи се, тежки инфекции, дозата може да бъде увеличена от:

  • възрастни назначават 750-1000 мг три пъти на ден;
  • деца - до 60 мг / кг на ден (за 3 дози разпределени).

Продължителността на заявлението. В леки до умерени инфекции вземат лекарства за 5-7 дни. Въпреки това, когато инфекцията, причинена от стрептококи, продължителността на лечението трябва да бъде най-малко 10 дни.

При лечение на хронични заболявания, местни инфекциозни заболявания, инфекции с тежка доза трябва да се определят в съответствие с клинично заболяване.

Лекарството трябва да продължи в продължение на 48 часа след изчезването на симптомите.

Пациенти с увредена бъбречна функция при креатининов клирънс под 10 мл / мин, дозата е намалена от 15- 50%.

Нарушена чернодробна функция не влияе на полуживот на лекарството

свръх доза

интоксикация Drug се проявява главно в нарушение на функцията на храносмилателния тракт:

  • гадене;
  • повръщане;
  • диария;
  • прекъсване на водния и електролитен баланс в резултат на повръщане и диария.

Има данни за случаи на кристалурия, понякога водещи до бъбречна недостатъчност.

Лечение: предизвиква повръщане или стомашна промивка задържане, след това се използва активен въглен, физиологичен разтвор лаксативи. Нанесете мерки за поддържане на водно-електролитния баланс.

странични ефекти

От страна на храносмилателния тракт: диария, гадене, сърбеж в аналната област.

На кожата и подкожната тъкан: кожен обрив.

От страна на храносмилателния тракт: повръщане.

На кожата и подкожната тъкан: обрив и сърбеж.

Системата на бъбреците и пикочния: развитието на интерстициален нефрит.

От страна на храносмилателния тракт: псевдомембранозен колит, хеморагичен колит.

От кръвоносната система и лимфната система: хемолитична анемия, тромбоцитопения.

В много редки случаи (<0,01%)

От храносмилателния: колит, антибиотик (включително псевдомембранозен колит, хеморагичен колит) и повърхностно оцветяване на зъбите.

На кожата и подкожната тъкан: еритема мултиформе, синдром на Stevens - Johnson синдром, токсична епидермална некролиза, ексфолиативен дерматит, булозен или и остра генерализирана exanthematous пустулоза.

От кръвоносната система и лимфната система: левкопения (включително тежка неутропения и агранулоцитоза), и удължаването на времето и протромбиново време на кървене. Тези прояви са обратими с прекратяване на лечението.

бъбреците и пикочния система: интерстициален нефрит, кристалурия.

Имунната система: за всички антибиотици - тежки алергични реакции, включително ангиоедем, анафилаксия, серумна болест и васкулит свръхчувствителност.

От страна на хепатобилиарната система: хепатит, холестатична жълтеница, умерено повишаване на ALT, AST.

Нервна система: хиперактивност, замаяност и гърчове (с увредена бъбречна функция или в случай на предозиране).

Инфекции и инфестации: кандидоза на кожата и лигавиците.

Пациенти с инфекциозна мононуклеоза и лимфоцитна левкемия често (в 60-100% от случаите) има кожен обрив, безусловен свръхчувствителност към пеницилин. Наличието на такава история на еритродермия не е противопоказание за пеницилини цел.







Сериозни и понякога фатални случаи на свръхчувствителност (анафилактична реакция) са наблюдавани при пациенти, лекувани с пеницилин. Тези реакции се срещат по-често при пациенти с анамнеза за епизоди на свръхчувствителност. Лечението с Flemoksin Soljutab трябва да се спре незабавно и да я замени с друга подходяща обработка. Може да е необходимо лечение симптоми на анафилаксия, например, незабавно приложение на епинефрин, стероиди (W / W) и спешно лечение на дихателна недостатъчност.

Пациенти с известни тежки алергии може да изпитват алергични реакции.

Може да има кръстосана свръхчувствителност и кръстосана резистентност между пеницилини и цефалоспорини.

Както в случая с други широкоспектърни антибиотици може да се развие суперинфекция.

Ако имате тежка диария, характерни за псевдомембранозен колит, препоръчваме да се вземат съответните мерки. С повишено внимание трябва да се използва, когато наркотици хеморагични колит или реакции на свръхчувствителност.

При прилагане на лекарството при високи дози, е желателно да се използва достатъчно на флуида за предотвратяване кристалурия, които могат да бъдат причинени амоксицилин.

Деца. Типичната дневна доза за деца е 30 мг / кг телесно тегло, разпределени 2-3 приложение. При лечение на хронични заболявания, пристъпи, със сериозни инфекции, като остър бактериален отит среда, препоръчва увеличаване на дозата до 60 мг / кг на ден (разделена на 3 дози).

Противопоказания

Лекарството е противопоказано при:

  • инфекциозна мононуклеоза и лимфната leukemoid тип реакция;
  • свръхчувствителност към амоксицилин и други β-лактамни антибиотици, лекарства и пеницилин цефалоспорин и подготовка ексципиенти.

Взаимодействие с лекарства и алкохол

Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, в по-малка степен - ацетилсалицилова киселина и сулфинпиразон инхибира тръбна екскреция на пеницилин лекарства, което води до увеличаване на полуживота и концентрацията на амоксицилин в кръвната плазма.

В едно приложение с перорални контрацептиви може да намали ефективността на последните. Амоксицилин, за разлика от ампицилин, докато използването на алопуринол не доведе до увеличаване на честотата на кожни реакции.

Съставите, които осигуряват бактериостатичен ефект (антибиотици тетрациклин, макролиди, хлорамфеникол), могат да неутрализират бактерициден ефект на амоксицилин. Едновременното използване на аминогликозиди (синергичен ефект).

По време на бременност и кърмене. Според докладите на лекарството може да се използва по време на бременност и кърмене без компромис ефекти върху фетуса / новороденото дете. Амоксицилин преминава в малки количества в кърмата. Риск за плода / новороденото е пренебрежимо малък, с изключение на възможността за повишаване на чувствителността.

Възможност да влияят върху скоростта на реакцията, когато шофирате или работите с други машини. Нежелани реакции, които оказват влияние върху способността за шофиране и работа не са били установени с други механизми.

Съставът и свойствата

Таблица. диспергиращи. 125 мг, № 20

Други съставки: микрокристална целулоза, целулозни диспергира, кросповидон, ванилин, мандарина вкус, лимонов аромат, захарин, магнезиев стеарат.

Таблица. диспергиращи. 250 мг, № 20

Други съставки: микрокристална целулоза, целулозни диспергира, кросповидон, ванилин, мандарина вкус, лимонов аромат, захарин, магнезиев стеарат.

Таблица. диспергиращи. 500 мг, № 20

Други съставки: микрокристална целулоза, целулозни диспергира, кросповидон, ванилин, мандарина вкус, лимонов аромат, захарин, магнезиев стеарат.

Таблица. диспергиращи. 1000 мг, № 20

Други съставки: микрокристална целулоза, целулозни диспергира, кросповидон, ванилин, мандарина вкус, лимонов аромат, захарин, магнезиев стеарат.

Flemoxin Solutab бактерициден ефект. Таблицата по-долу показва данни за ин витро чувствителността на някои клинично значими микроорганизми до амоксицилин.

Фармакологично действие Активността ин витро. средна минимална инхибираща концентрация (MIC) от 0.01-0.1 мг / ml0,1-1 мкг / мкг ml1-10 Грам-положителни микроорганизми Streptococci (В) StreptococciS. pneumonie, В. welchiiC. tetaniS. ауреус (не произвежда β-лактамаза) Б. anthracisL. subtilisL. monocytogenesS. фекалии грам mikroorganizmyN. gonorrhoeaeN. meningitidisH. influenzaeB. pertussisE. coliP. mirabilisS. typhiS. sonneiV. холерният

Амоксицилин е неактивен срещу микроорганизми, произвеждащи β-лактамаза, като Pseudomonas и Enterobacter щамове. Нивото на чувствителните микроорганизми съпротива може да покаже отклонение в различни територии.

След перорално приложение, таблетките Flemoxin Solutab амоксицилин се абсорбира бързо и почти напълно (85-90%), лекарството е киселина. Приемът на храна не влияе на абсорбцията на лекарството. Максималната концентрация на активното вещество в кръвната плазма при получаване на таблетки Flemoxin Solutab постигнати в рамките на 1-2 часа след прием на 375 мг амоксицилин в кръвната плазма се наблюдава максималната концентрация на активните вещества -. 6 мкг / л. Чрез удвояване (или намаляване на 2-кратно) доза максимална плазмена концентрация също се променя (увеличена или намалена) от 2 пъти.

Приблизително 20% от амоксицилин се свързва с плазмените протеини. Амоксицилин прониква лигавиците, костни, вътреочна течност, слюнка в терапевтично ефективни концентрации. Амоксицилин концентрация в жлъчката превишаване на плазмена концентрация от 2-4 пъти. околоплодна течност и пъпна съдове амоксицилин концентрация от 25-30% от ниво в кръвната плазма на бременност. Амоксицилин слабо дифундира в CSF, обаче с възпаление на менингите (например менингит) концентрация в CSF е около 20% от плазмената концентрация.

Амоксицилин частично метаболизира, повечето относително неактивни метаболити на микроорганизми.

Амоксицилин се елиминира основно чрез бъбреците, около 80% - с тръбна екскреция, 20% - от гломерулна реабсорбция. Приблизително 90% от амоксицилин елиминира след 8 часа 60-70% - в непроменена форма чрез бъбреците. При липса на бъбречна дисфункция на полуживот на амоксицилин е 1-1,5 часа недоносените новородени и кърмачета до 6 месеца. - 3-4 часа.

Ако бъбречната функция (креатининов клирънс ≤15 мл / мин) увеличава полуживота на амоксицилин и анурия достигне 8.5 часа. Времето на полуживот на амоксицилин не се променя с нарушена чернодробна функция.

Условия на съхранение: съхраняват в техните оригинални опаковки при температура под 25 ° С, далече от деца.

Подобно на активното вещество