Слепота при децата предизвиква, диагностика, лечение
Причини за възникване на вродени слепота
Вродена слепота в едно дете може да има както явни причини, които водят до структурни промени в окото, както и латентна, т.е. скрити, без видими структурни промени. Нека да разгледаме и да ги анализираме малко.
- Aniridia - малформация на цветна структура на окото може да бъде вродена или придобита. Това малформации диагностициран при раждането, се среща много по-често, отколкото придобил.
- Вродена катаракта - много чести вродени заболявания. Диагнозата на вродена катаракта, дават повече от 50% от случаите. Сред всички очни патологии диагностицирани при раждането, тази болест е най-често. Тя се характеризира като едностранно развитие (едното око) или двустранни (и двете очи), с изключение на това, че може да се развива паралелно с другите заболявания на очите.
- ретинопатия при недоносени - вроден дефект на развитие, което пречи на развитието на ретината, поради различни фактори, сред които са: преждевременно раждане, механична вентилация (механична вентилация), кислород зависимост, въздействието на инфекции по време на развитието на плода, общата незрялост.
- оптичен нерв хипоплазия - най-често това е вроден дефект на развитие от придобити, в които размерът на оптичния диск малък в резултат на недостатъчно развитие на нервните влакна. Причините включват ГФР (синдром на плода забавяне на растежа), хормонална недостатъчност по време на бременност, алкохол и тютюн, лекарства в първите три месеца от бременността, някои специфични лекарства като стероиди, лекарства за настинки в следващите месеца от бременността. Оптичен нерв хипоплазия може да бъде едностранно, двустранно, изолирани. Често се среща във връзка с страбизъм, двустранно хипоплазия в някои случаи в комбинация с морзов синдром.
- Вродена атрофия на зрителния - настъпва, когато пълно или частично разрушаване на оптичните нервни влакна, последвано от заместване на съединителната тъкан. Причина вродена атрофия на зрителния нерв е наследствен генетичен характер развитие, най-често се срещат заболяване Лебер. Има първична и вторична атрофия на зрителния нерв. При деца, вродена атрофия на зрителния нерв е рядкост.
- вродено нощна слепота - наследствен генетичен характер на развитие. Когато това нарушен око адаптация патология на лошо осветление с (сумрак, тъмнина, изкуствено засенчване). Често се наблюдава при синдрома на Usher, наследствена ретинитис пигментоза и други заболявания са наследствени. Симптомите на това заболяване вече са забележими в ранна възраст, има стеснение на зрителното поле и намалено зрение. Намалена видимост при това заболяване не е лечимо. Децата с такива нарушения се страхуват от тъмното, така че те често крещят и викат.
- Achromatopsia - вродена разстройство, което се характеризира с пълна липса на цветово възприятие. Заболяването има две форми: прътообразен конус ERG и monochromacy monochromacy. Когато прът-monochromacy не конуси, така че хората виждат света в сиво, но когато на конус monochromacy свят се възприема само в някой нюанс на цвят.
Изследване за идентифициране на слепота при деца
- Да се идентифицират една или друга причина, е необходимо да се събират данни за детето, майката и бащата, както и наследствени заболявания, като постъпленията за бременност, в какъв период от време се роди детето, антропометрични данни на детето.
- да оцени способността на детето да се фиксира погледа
- Оценка на реакцията на учениците към светлината, тяхната симетрия
- степента на пречупване, след cycloplegic
- Уверете се, че имате нужда от консултация с невролог
- Ако детето има неврологични симптоми, предписва КАТ и МРТ на мозъка.
Лечение на слепота на двете очи при дете
Лечение на слепота на двете очи, едно дете може да бъде различна и се провежда въз основа на установените причини, поради които е индивидуален и специфичен. Лечението се провежда под наблюдението на офталмолог, педиатър и невролог.
(511-посещавани пъти, 1 посещения днес)