Фенилетиламин - химическа енциклопедия

на DHisp 36,795 кДж / мол (33 0 ° С ;. Н 1,66 тРа (25 0 ° С) б Т. на топене 32.5 ° С 0 до 25 0 С при.

Според химикала. Св-ти feniletilaminy- типични първични амини. С миньорът и орг. за да се образува сол-трет. с алдехиди - Шифова база. от цианати и тиоцианати - заместен карбамид и тиокарбамид; със сулфонил хлорид - съответните амиди на сулфонова киселина. Фенилетиламин се ацилира чрез Schotten-Baumann реакция за образуване на N-заместени амиди; Алкилираш N-халогенни производни, наличие на нисши въглеводороди води до образуването на амини и кватернерни амониеви бази; HNO2 под фенилетиламините превърнати в съответните алкохоли с освобождаването на N2 и Н2 О.






Рацемичен. фенилетиламините получат взаимодействие. ацетофенон с амониев формиат в prisug. ледена СН3 COOH при 150 0 ° С; намаляване на алкален р-па (1-нитроетил) бензен Zn прах; насочва-ацетофенон оксим rirovaniem на Raney-Ni в етанол при 85 0 С и налягане от 7 МРа или ацетофенон в метанол до Ni-P-D ДВ NH3 при 105 0 ° С и налягане от 7 МРа.






(R) - и (S) -a-фенилетиламините разделяне на рацемата, получен при взаимодействието. неговите оптично активни производни разлагане. Естествено пристанище. (Винена, камфорова, хининова, ябълчна до трето и др.); (S) -a-фенилетиламин се също така оформен с натриев амид (S) -2-фенилпропионова до-ви във воден алкален р-D натриев хипобромит.

б - PEA се получава чрез редукция на цианид в присъствие LiAlH4. AlCl3 или неговото katalitich. чрез хидриране в присъствие. Ni-Реней в течен NH3 или алкална D-р СН3ОН при 90-130 0 ° С и налягане от 0,8-12 МРа; чрез хидрогениране на 1,2-ди-бромо-1-нитро-2-фенилетан да Pd катализатори в метанол. взаимодействие. хидроканелена амид на алкален-ви р-избран bromita хипо-К и др.

F eniletilaminy- важно полу-тънък Org. синтез и в синтеза на физиологично активно инча б - фенилетиламин - бактерицидно. Репелент срещу гризачи.

Към-фенилетиламин LD50 400 мг / кг, за б - фенилетиламин - 940 мг / кг (мишка, р.о.).

Литература Kirk-Othmer енциклопедия, 3 изд. с. 15, N. Y. 1981, стр. 775-76.

SK Smirnov, SS Smirnov.

Фенилетиламин - химическа енциклопедия